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    首頁 孕育健康 羊穿18染色體異常還需產(chǎn)檢嗎

    羊穿18染色體異常還需產(chǎn)檢嗎

    1.羊穿18染色體異常還需產(chǎn)檢嗎

    羊水穿刺檢查確認胎兒的18號染色體有異常的情況,一般會建議孕婦終止妊娠,這樣就不需要再進行產(chǎn)檢了。若是孕婦考慮后,要繼續(xù)妊娠的話,后期的產(chǎn)檢項目還是要做的。

    18染色體異常一般是多了一條18號染色體,所以又稱18三體綜合癥,它是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,大多數(shù)患兒會有生長發(fā)育的缺陷、智力低下和一些特殊面容。18三體綜合征通常伴有嚴重的多發(fā)畸形,通常是致命的,比如呼吸與攝食方面的困難,所以很少能存活到1歲。

    羊穿18染色體異常還需產(chǎn)檢嗎

    2.18三體綜合征的原因

    絕大多數(shù)18三體綜合征患者為全部細胞整條18號染色體三體型,少數(shù)為嵌合型和染色體斷裂易位型造成的18號染色體的部分三體。三體型多來自高齡母親,出生時母齡平均為32歲。易位型可起自新突變,也可由平衡易位攜帶者的父母遺傳而來。易位型可僅造成18號染色體短臂、著絲粒及長臂的部分三體。

    羊穿18染色體異常還需產(chǎn)檢嗎

    3.18三體綜合征的癥狀

    1、生長發(fā)育障礙

    新生兒常為過期生產(chǎn),母親平均妊娠42周患兒一般出生體重較輕胎盤常常很小,多為單側(cè)臍動脈患者精神和運動發(fā)育遲緩體格小,哺乳困難,對聲響反應(yīng)微弱骨骼和肌肉發(fā)育不良。

    2、外貌異常

    小頭畸形;頭前后徑長,枕骨突出;小眼畸形、眼距寬,有內(nèi)眥贅皮、角膜混濁、白內(nèi)障、虹膜缺損等;鼻后孔閉鎖;腭弓高窄,下頜小,唇裂或腭裂;耳位低,畸形耳。

    3、身體畸形

    胸部:頸短,胸骨短,乳頭小且發(fā)育不良,乳距寬,第12肋骨發(fā)育不良或缺如。

    四肢:患兒有特殊的握拳姿勢:手指屈曲,拇指、中指及食指緊收,食指壓在中指上,小指壓在無名指上,手指不易伸直,如被動地伸直時,則中指及小指斜向尺側(cè),拇指及食指斜向橈側(cè),食指與中指分開,形成“V”字形。指甲發(fā)育不良。踇趾短且背屈,骨突出,呈搖椅底樣足。偶見短肢畸形。

    皮膚及皮紋:皮膚多毳毛,皺褶多,出現(xiàn)血管瘤。指紋特征包括六個以上弓形紋,第五指只有一橫紋,30%有通貫手(或稱猿線)以及軸三射遠位,呈t'或t”。

    器官畸形:80%~95%的病例有先天性心臟病,30%~60%患兒有泌尿系畸形。

    4、智力落后

    患有18三體綜合征的孩子,有嚴重的智力障礙,自理能力很差。

    羊穿18染色體異常還需產(chǎn)檢嗎

    4.18三體綜合征的防治方法

    1、預(yù)防

    “散發(fā)”病例的復(fù)發(fā)風(fēng)險為1一2%,再孕18-三體綜合征的預(yù)防須行產(chǎn)前診斷。

    2、治療

    18三體綜合征患者沒有特殊的治療方法。

    3、預(yù)后

    18-三體綜合征患兒最多存活幾個月,存活1年以上者不到10%。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的發(fā)展,許多新技術(shù)如比較基因組雜交、定量熒光PCR等可用于18-三體的產(chǎn)前診斷。

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